In een overzichtsartikel gepubliceerd in Nature Reviews Drug Discovery wordt de huidige staat van N-of-1 therapieën besproken. Deze therapieën richten zich op individuen met zeldzame genetische varianten, met behandelingen die specifiek voor hen worden ontwikkeld. Het artikel biedt een uitgebreide roadmap voor de ontwikkeling en implementatie van deze gepersonaliseerde therapieën.

Roadmap for N-of-1 therapy development (Jonker et al., 2024)

Een nieuwe benadering in de geneeskunde
N-of-1 therapieën maken gebruik van geavanceerde technologieën zoals antisense-oligonucleotiden en gentherapie. Deze precisiebehandelingen bieden nieuwe hoop aan patiënten met aandoeningen die voorheen onbehandelbaar waren.

Complexe uitdagingen
Ondanks hun belofte stuiten N-of-1 therapieën op aanzienlijke uitdagingen. Het traditionele ontwikkelingsmodel voor geneesmiddelen sluit niet aan bij deze individuele benadering, wat vraagt om innovatieve regulatoire en economische kaders. Zonder deze aanpassingen blijven kosten en toegankelijkheid grote barrières.

Hoop voor zeldzame ziekten
Met 85% van de zeldzame ziekten die een prevalentie hebben van <1 op 1.000.000 vormen N-of-1-therapieën een belangrijke stap richting gepersonaliseerde geneeskunde. Ze openen de deur naar behandelingen die volledig zijn afgestemd op individuele patiënten en bieden hoop aan velen die voorheen geen perspectief hadden.

De auteurs benadrukken dat wereldwijde samenwerking, het delen van data en de ontwikkeling van duurzame modellen essentieel zijn om deze therapieën toegankelijk en schaalbaar te maken. Het artikel roept op tot actie om zowel wetenschappelijke vooruitgang als maatschappelijke ondersteuning te waarborgen, zodat de belofte van N-of-1-therapieën werkelijkheid kan worden.

Voor meer details over de roadmap en verdere inzichten in deze innovatieve therapieën wordt verwezen naar het artikel in Nature Reviews Drug Discovery.