Nieuwe hDMT / RARE-NL Themagroep ‘Humane modellen voor zeldzame aandoeningen’
Nieuwe hDMT / RARE-NL Themagroep ‘Humane modellen voor zeldzame aandoeningen’
Naar aanleiding van de succesvolle hDMT/RARE‑NL-bijeenkomst eerder dit jaar lanceren we nu, in samenwerking met hDMT, een nieuwe themagroep:
hDMT / RARE-NL Themagroep ‘Humane modellen voor zeldzame aandoeningen’
16 november, 11.00 – 16.00 uur
Radboudumc
Werk je aan zeldzame aandoeningen en ben je geïnteresseerd in humane modellen om je onderzoeksresultaten uit het laboratorium te vertalen naar nieuwe therapieën? Of wil je onderzoeken of jouw methoden en modellen hiervoor geschikt zijn? Dan is deze themagroep iets voor jou!
Het onderzoeksveld van zeldzame aandoeningen biedt een uitstekende omgeving waarin geavanceerde humane ziektemodellen zich verder kunnen ontwikkelen, kunnen worden gestandaardiseerd en hun duidelijke translationele relevantie kunnen aantonen. Dit ondersteunt uiteindelijk de weg van preklinisch onderzoek naar de patiënt.
In tegenstelling tot de meeste bestaande themagroepen binnen hDMT is deze bijeenkomst niet beperkt tot een specifiek orgaan of ziektemodel. In plaats daarvan staat de rol van ziektemodellen bij de ontwikkeling van therapieën voor zeldzame aandoeningen centraal.
Tijdens de bijeenkomst word je uitgenodigd om je werk te presenteren, meer te leren over de rol van humane modellen in de ontwikkeling van therapieën voor zeldzame aandoeningen en te ontdekken hoe je deze kennis kunt toepassen binnen je eigen project.
Met deze nieuwe themagroep willen we:
- Lopend onderzoek delen over de ontwikkeling van relevante humane modellen voor zeldzame aandoeningen.
- Lopend onderzoek delen over het gebruik van humane modellen van zeldzame aandoeningen voor het identificeren van potentiële therapeutische aangrijpingspunten.
- De rol van humane modellen bij de ontwikkeling van therapieën voor zeldzame aandoeningen vaststellen.
- Concrete vervolgstappen bespreken voor je eigen therapieontwikkelingsproject.
Meld je nu aan
Je kunt je aanmelden voor de bijeenkomst via het registratieformulier: Human Models for Rare Diseases – Formulier invullen.
Meer informatie over het indienen van abstracts en het programma volgt binnenkort.